jueves 17 de diciembre de 2009

Concepto técnico: Pegfilgrastim profiláctico en adultos mayores con linfoma no Hodgkin que recibe quimioterapia


Uso de factores estimulantes de colonias - según la ASCO - 2006 (ppt, 97-2003, 1.2 MB).

Situación
Una aseguradora emite el siguiente comunicado sobre la prescripción de pegfilgastrim profiláctico en un paciente de 68 años con diagnóstico de linfoma difuso de células grandes fenotipo B que va a recibir R-CHOP: "Segun documentacion entregada no hay evidencia de neutropenia para lo cual esta indicado y aprobado el tratamiento con filgastrim, no de forma profiláctica para neutropenia ademas no hay evidencia que la forma pegilada sea mas eficaz que la no pegilada".

Respuesta
Los argumentos sobre el uso profiláctico de factores estimulantes de colonias granulocíticas y la superioridad del pegfilgrastim sobre el filgrastim se exponen a continuación:

SOBRE EL USO PROFILÁCTICO DE FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS GRANULOCÍTICAS
1. Se recomienda profilaxis con factores estimulantes de colonias en cualquier paciente que tenga riesgo de neutropenia febril inducida por quimioterapia mayor del 25%, según las guías de la American Society of Clinical Oncology (ASCO) - aceptadas mundialmente como la máxima autoridad en el tema (Smith TJ, Khatcheressian J, Lyman GH, et al. 2006 Update of Recommendations for the Use of White Blood Cell Growth Factors: An Evidence-Based Clinical Practice Guideline. J Clin Oncol 2006 24: 3187-3205).

2. Los pacientes mayores de 60 años con linfoma no Hodgkin que reciben quimioterapia de CHOP tienen un riesgo de neutropenia febril de aproximadamente 34% (Morrison VA, Picozzi V, Scott S, et al: The impact of age on delivered dose intensity and hospitalizations for febrile neutropenia in patients with intermediate-grade non-Hodgkin’s lymphoma receiving initial CHOP chemotherapy: A risk factor analysis. Clinical Lymphoma 2:47-56, 2001).

3. Por lo anterior se considera indicado el uso de factores estimulantes de colonias como profilaxis primaria en este paciente en particular.

SOBRE LA SUPERIORIDAD DEL PEGFILGRASTIM SOBRE EL FILGASTRIM
1. En el estudio LEARN se evaluó en forma prospectiva la utilización de pegfilgrastim vs filgrastim en oncología. Se estableció que los pacientes tratados con pegfilgrastim tuvieron menores riesgos de neutropenia febril (17%), comparado con los que recibieron filgrastim (30%). De igual forma, las complicaciones asociadas a neutropenia inducida por quimioterapia fueron menores en los pacientes tratados con pegfilgrastim (11%), comparado con los pacientes que recibieron filgrastim (24%). (Almenar D, Mayans J, Juan O. Pegfilgrastim and daily granulocyte colony-stimulating factor: patterns of use and neutropenia-related outcomes in cancer patients in Spain - results of the LEARN Study. Eur J Cancer Care (Engl). 2009 May; 18(3): 280-286).

Se concluye que el pegfilgrastim es superior al filgastrim en desenlaces clínicos relevantes, no es más tóxico, y es claramente más conveniente para el paciente. Por eso se indica.

miércoles 16 de diciembre de 2009

Resolución 1995 de 1999

Resolución 1995 de 1999

Por la cual se establecen normas para el manejo de la Historia Clínica

Clofarabina



Package insert de Clofarabina

Clofarabina

Mecanismo de acción
La clofarabina es un análogo de la desoxiadenosina que interfiere con la síntesis de DNA. Es estructuralmente similar a la Cladribina y a la Fludarabina. Como otros antimetabolitos con el mecanismo de acción

Efectos adversos
Los efectos adversos de la clofarabina incluyen: riesgo alto de infecciones severas, incluyendo sepsis severa como resultado de la toxicidad de la médula ósea. Existe también el riesgo de sindrome de lisis tumoral, con incremento en el ácido úrico, disfunción renal - incluyendo insuficiencia renal agudo -, transtornos electrolíticos (anormalidades del potasio, calcio, fósforo, sodio, etc), sindrome de derrame capilar, alteración de las enzimas hepáticas, riesgos de toxicidad severa a embriones y fetos en mujeres embarazadas, mielosupresión severa con anemia, trombocitopenia (disminución de las plaquetas), leucopenia (disminución de los glóbulos blancos), debilidad, inflamación de las mucosas orales (mucositis) con llagas o úlceras en la boca, diarrea, tiflitis (inflamación del colon por disminución de las defensas). Existen riesgos de muerte por el uso de la clofarabina.

viernes 27 de noviembre de 2009

Cisplatino radiosensibilizante para carcinoma de cabeza y cuello

Se discute en extenso. Se considera que se beneficia de terapia complementaria basada en radioterapia por la invasión perineural en el especimen tumoral.

Se explica el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Se explican las opciones terapéuticas de la enfermedad. La terapia es con fin CURATIVO. Se explican los efectos secundarios y adversos de la terapia Paciente manifiesta entender los anteriores y accede al tratamiento Quimioterapia Cisplatino radiosensibilizante Cada 3 semanas. ----> alta por oncología, seguimiento por radioterapia.

Se le explica: Su médico le ha explicado que la forma de tratamiento principal para su enfermedad es la combinación de quimioterapia con radioterapia. En forma similar, la mayoría de los médicos consideramos que la radioterapia es insuficiente como forma de tratamiento único para su enfermedad. Los estudios científicos han demostrado que el uso de quimioterapia combinada con la radioterapia es la estrategia con más chances de curación para su enfermedad. La quimioterapia no es para todo el mundo. Algunos pacientes tienen enfermedades graves o están demasiado debilitados para beneficiarse del tratamiento y los riesgos en estos pacientes son prohibitivos. Su doctor considera que usted puede beneficiarse de la quimioterapia y no tiene impedimentos médicos para la misma y por ello la recomienda.Su doctor considera que usted puede beneficiarse de la quimioterapia y no tiene impedimentos médicos para la misma y por ello la recomienda. El procedimiento de la quimioterapia consiste en la administración de medicamentos por las venas u otras vías, una o más veces en forma planeada y organizada por su doctor. Este tratamiento se repite cada 3-4 semanas una vez recuperados de las toxicidades más importantes. La duración de su tratamiento es recomendado por su médico, pero es típicamente de unos 2-3 meses. La quimioterapia es uno de los componentes del tratamiento. El otro compornente es la radioterapia. La coordinación de ambos tratamientos es esencial para el control exitoso de la enfermedad. La quimioterapia es un tratamiento que puede causar efectos secundarios como: reacciones durante la administración de los medicamentos, náuseas, vómito, caida del cabello (rara vez), úlceras (llagas) en la boca, diarrea acuosa o con sangre, deshidratación, pérdida o ganancia de peso, disminución de las defensas con fiebre, anemia, disminución de las plaquetas con posible sangrado, alteraciones menstruales, infertilidad transitoria o permanente - aunque es raro con el cisplatino, daños en el riñón, pérdida del potasio y otros electrolitos, problemas con la audición y otras toxicidades neurológicas, entre otras. A veces la toxicidad del tratamiento obliga a una hospitalización. La muerte como resultado de la quimioterapia es extremadamente rara y se estima en aproximadamente 1/1000 pacientes tratados o menos. Su médico considera que los riesgos de muerte o complicaciones severas por el tratamiento con quimioterapia son muy inferiores a los beneficios potenciales del tratamiento propuesto y por ello lo recomienda. Como todo procedimiento médico, el doctor y su equipo, deben informarle de los beneficios y riesgos aquí consignados para ayudarle a tomar la decisión de consentir al tratamiento propuesto. Sin dicho consentimiento, no se puede proceder a la administración del tratamiento. Este documento se adjunta al concepto médico en la nota de evolución clínica y una copia de esta última es entregada al paciente para su lectura y discusión. Al proceder con la quimioterapia está implícito el consentimiento a la misma por parte del paciente.

Se le explica: EFECTOS ADVERSOS CON EL REGIMEN
GASTROINTESTINAL: Nausea y vomito >90%.
Deshidratación, disminución del potasio
y del magnesio
Malestar estomacal, gastritis.
EN LA SANGRE: Leucopenia (Disminución de las defensas),
trombocitopenia (Propensión a sangrado) y
anemia (Fatiga, fatiga, debilidad y palidez)
Más severos a los 7-14 días después de la infusión.
RIÑÓN: Disminución de la función renal (Daño renal)
CABELLO: Caída del cabello en algunos (reversible).
NERVIOS: Neuropatía periférica: Hormigueo en manos y pies
Toxicidad auditiva,
REPRODUCTIVAS: Infertilidad transitoria o permanente (muy rara).
Anormalidades en la menstruación en las mujeres.
METABÓLICAS: Pérdida o ganancia de peso.

Se ordena el primer ciclo para ser iniciado junto con radioterapia, siempre y cuando la creatinina sea menor de 1.5 mg/dL, cita en 3 semanas con hemograma con diferencial y plaquetas, creatinina.

ÓRDENES MÉDICAS
QUIMIOTERAPIA DE ALTA TOXICIDAD Código 99.2.5.05
[ Derechos de Sala, Medicamentos, Insumos,
administración y honorarios médicos ]

Iniciar quimioterapia junto con radioterapia, si la creatinina menor de 1.5 mg/dL así:

Dexametasona ampollas 4 mg No. 5 (Cinco)
20 mg, Intravenosos Días 1,
Granisetrón ampollas 3 mg No. 1 (Uno)
3 mg, Intravenosos. Días 1,
Cisplatino ampollas 50 mg No. 5 (Cinco)
223 mg. Intravenoso Días 1,
Para ser iniciado junto la radioterapia.

Cita por ONCOLOGÍA en 3 semanas.

Hemograma con diferencial y plaquetas
Creatinina

Ondansetrón tabletas # 16 Diez y seis
8 mg de base tableta
Tomar 1 cada 8 horas - si hay vómito.

Omeprazol # 30 Treinta
20 mg tableta
Tomar 1 cada día vía oral

miércoles 25 de noviembre de 2009

AC adyuvante

Iniciar quimioterapia adyuvante con AC (Doxorrubicina + Ciclofosfamida) por 4 ciclos, cada 21 días.

Se explica el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Se explican las opciones terapéuticas de la enfermedad. La terapia es con fin CURATIVO. Se explican los efectos secundarios y adversos de la terapia Paciente manifiesta entender los anteriores y accede al tratamiento Quimioterapia AC (Fluoruracilo + Doxorrubicina + Ciclofosfamida). Cada 3-4 semanas. 4 Ciclos (con posibilidad de otras quimioterapias subsecuentes).

Se le explica: "Los estudios han demostrado en forma incontrovertible que el riesgo de que la enfermedad regrese disminuye si se hace tratamiento con quimioterapia después de la cirugía. Este beneficio se ha observado hasta en aquellas pacientes que tienen una enfermedad de tamaño pequeño que ha sido extirpada en toda la extensión visible por el cirujano. En algunas pacientes, la enfermedad se ha diseminado más allá del área de la cirugía. Dicha diseminación puede no ser detectada por ningún examen antes de la cirugía. El tratamiento con quimioterapia después de la cirugía busca erradicar estos focos no visibles que no son extirpables con la cirugía y aumentar los chances de curar la enfermedad. Muchos estudios han mostrado un incremento de casi el 20% en la probabilidad de curación de su enfermedad cuando se adiciona quimioterapia después de la cirugía. La quimioterapia no es para todo el mundo. Algunas pacientes tienen enfermedades graves o son demasiado ancianas para beneficiarse del tratamiento y los riesgos en estas pacientes pueden ser mayores que los beneficios potenciales. En otras pacientes no se recomienda la quimioterapia porque la enfermedad es tan pequeña que los chances de que regrese son muy bajos. Su doctor considera que usted puede beneficiarse de la quimioterapia y no tiene impedimentos médicos para la misma y por ello la recomienda. El procedimiento de la quimioterapia consiste en la administración de medicamentos por las venas u otras vías, una o más veces en forma planeada y organizada por su doctor. Este tratamiento se repite cada 3 o 4 semanas una vez recuperados de las toxicidades más importantes. La duración de su tratamiento es recomendado por su médico, pero es típicamente de 4-6 meses. La quimioterapia es un tratamiento que puede causar efectos secundarios como: reacciones durante la administración de los medicamentos, náuseas, vómito, caida del cabello (temporal), úlceras (llagas) en la boca, diarrea, pérdida o ganancia de peso, disminución de las defensas con fiebre, anemia, disminución de las plaquetas con posible sangrado, alteraciones menstruales, infertilidad transitoria o permanente, entre otras. Algunas de las toxicidades más serias incluyen infecciones, daño del corazón y la posibilidad de neoplasias secundarias. Estas son raras. La muerte como resultado de la quimioterapia es extremadamente rara y se estima en aproximadamente 1/500 pacientes tratados o menos. Su médico considera que los riesgos de muerte o complicaciones severas por el tratamiento con quimioterapia son muy inferiores a los beneficios potenciales del tratamiento propuesto y por ello lo recomienda. Como todo procedimiento médico, el doctor y su equipo, deben informarle de los beneficios y riesgos aquí consignados para ayudarla a tomar la decisión de consentir al tratamiento propuesto. Sin dicho consentimiento, no se puede proceder a la administración del tratamiento. Este documento se adjunta al concepto médico en la nota de evolución clínica y una copia de esta última es entregada a la paciente para su lectura y discusión. Al proceder con la quimioterapia está implícito el consentimiento a la misma por parte de la paciente."

Se le explican los EFECTOS ADVERSOS CON EL REGIMEN AC: En un estudio reciente, las toxicidades más comunes del grupo de 1161 pacientes que recibieron el tipo dequimioterapia recomendada que incluye unos medicamentos de la familia de las antraciclinas fueron: Alopecia, o caída del cabello, en 84-96%; náuseas en 15%; vómito en 12%; estomatitis en 6%; constipación en 6%; diarrea en 6%; infección en 7%; fatiga en 21%; neutropenia en 15%; trombocitopenia en 1%. La mortalidad asociada a quimioterapia en este grupo de pacientes fue del 1%: Aproximadamente la mitad de las muertes fueron por neutropenia febril u otra infección, otras causas prominentes fueron embolismo pulmonar y accidentes cerebrovasculares. (Poole CJ, Earl HM, Hiller L, et al., the NEAT Investigators and the SCTBG, Epirubicin and Cyclophosphamide, Methotrexate, and Fluorouracil as Adjuvant Therapy for Early Breast Cancer. N Engl J Med 2006 355: 1851-1862). La infertilidad transitoria o permanente, alteraciones menstruales transitorias o permanentes, la pérdida o gananacia de peso, el riesgo de neoplasias secundarias en el futuro y el riesgo de daño al corazón son también efectos que pueden ocurrir como resultado de la quimioterapia. Las neoplasias secundarias y el daño al corazón son potencialmente delicados pero, por fortuna, son raros.

Se cita a inducción a la quimioterapia para discusión de los aspectos relacionados con la toxicidad con mi asistente clínica.

Se ordena el primer ciclo.

Cita en 3 semanas con hemograma completo.


QUIMIOTERAPIA DE ALTA TOXICIDAD Código ISS 33305
[ Derechos de Sala, Medicamentos, Insumos,
administración y honorarios médicos ]

Dexametasona ampollas 4 mg No. 5 (Cinco)
20 mg, Intravenosos Días 1,
Ondansetron ampollas 8 mg No. 1 (Uno)
8 mg, Intravenosos. Días 1,
Ciclofosfamida ampollas 1000 mg No. 2 (Dos)
1060, mg Intravenoso Días 1,
Doxorrubicina ampollas 10 mg No. 11 (Once)
106 mg Intravenoso Días 1,


Hemograma con diferencial y plaquetas, creatinina.

Cita por ONCOLOGÍA en 3 semanas.

Se ordena ECOCARDIOGRAFÍA para valorar función
miocárdica en paciente que debe recibir quimioterapia
potencialmente cardiotóxica con antraciclinas.

Favor practicar receptores hormonales de ESTRÓGENO
Y PROGESTERONA en espécimen tumoral:

Gammagrafía ósea: Descartar metástasis
Para estadificación formal.

Rayos X PA y lateral de tórax: Descartar metástasis
Para estadificación formal.

Ecografía abdominal total: Descartar metástasis
Para estadificación formal.

Prednisolona 50 mg (METICORTEN) No. 16 Diez y seis
Tomar 1 cada 12 horas

Metoclopramida (clorhidrato) # 40 Cuarenta
10 mg de base tableta
Tomar 1 cada 4 horas - si hay vómito.

Omeprazol # 21 Veintiuno
20 mg tableta
Tomar 1 cada día vía oral

Loperamida clorhidrato # 24 Veinticuatro
2 mg tableta o cápsula
Tomar 2 tableta (4 mg) con la primera deposición diarreica y
continuar con 1(2 mg) tableta cada deposición diarréica,
máximo 8 (16 mg) en 24 horas.


Lidocaina jalea...................................1 Un tubo
Hidróxido de aluminio suspensión........1 Un frasco
Acetaminofén elixir...............................1 Un frasco
Nistatina suspensión............................1 Un frasco

M Y R ENJUAGUE Dar 5cc cada 2 horas.

viernes 30 de octubre de 2009

Docetaxel + Prednisona en cáncer de próstata metastásico hormonorrefractario

Se discute en extenso y se establece que hay progresión a la terapia antiandrogénica - con evidencia incontrovertible de metástasis por su carcinoma de próstata. Se recomienda quimioterapia con docetaxel + prednisolona + ibandronato.

Se explica el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Se explican las opciones terapéuticas de la enfermedad. Se explican los efectos secundarios y adversos de la terapia La terapia tiene como fin disminuir el sufrimiento causado por la enfermedad. Paciente manifiesta entender los anteriores y accede al tratamiento Quimioterapia Docetaxel + Ibandronato + Prednisolona Cada 4 semanas - 10 Ciclos (inicialmente). - (Tannock IF, de Wit R, Berry WR. et al, the TAX 327 Investigators, Docetaxel plus Prednisone or Mitoxantrone plus Prednisone for Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med 2004 351: 1502-1512).

Se le explica: "Su médico le ha explicado que la forma de tratamiento principal para su enfermedad es la quimioterapia. La cirugía no cura su enfermedad. En forma similar, la mayoría de los médicos consideramos que la radioterapia es insuficiente como forma de tratamiento único para su enfermedad. Los estudios científicos han demostrado que el uso de quimioterapia es la estrategia con más chances de control para su enfermedad con incremento en la cantidad y en la calidad de vida. La quimioterapia no es para todo el mundo. Algunos pacientes tienen enfermedades graves o están demasiado debilitados para beneficiarse del tratamiento y los riesgos en estos pacientes son prohibitivos. Otras estrategias se deben usar en esos pacientes. Su doctor considera que usted puede beneficiarse de la quimioterapia y no tiene impedimentos médicos para la misma y por ello la recomienda. El procedimiento de la quimioterapia consiste en la administración de medicamentos por las venas u otras vías una o más veces en forma planeada y organizada por su doctor. Este tratamiento se repite cada 3-4 semanas una vez recuperados de las toxicidades más importantes. La duración de su tratamiento es recomendado por su médico y varía según los resultados y los efectos indeseables que experimente el paciente durante el tratamiento. La quimioterapia es un tratamiento que puede causar efectos secundarios como: reacciones durante la administración de los medicamentos, náuseas, vómito, caida del cabello (temporal), úlceras (llagas) en la boca, diarrea, pérdida o ganancia de peso, disminución de las defensas con fiebre, anemia, disminución de las plaquetas con posible sangrado, alteraciones menstruales, infertilidad transitoria o permanente, entre otras. Algunas de las toxicidades más serias incluyen infecciones, daño del corazón y la posibilidad de neoplasias secundarias. Estas son raras. La muerte como resultado de la quimioterapia es poco común. Su médico considera que los riesgos de muerte o complicaciones severas por el tratamiento con quimioterapia son muy inferiores a los beneficios potenciales del tratamiento propuesto y por ello lo recomienda. Como todo procedimiento médico, el doctor y su equipo, deben informarle de los beneficios y riesgos aquí consignados para ayudarle a tomar la decisión de consentir al tratamiento propuesto. Sin dicho consentimiento, no se puede proceder a la administración del tratamiento. Este documento se adjunta al concepto médico en la nota de evolución clínica y una copia de esta última es entregada al paciente para su lectura y discusión. Al proceder con la quimioterapia está implícito el consentimiento a la misma por parte del paciente."

Los efectos adversos incluyen: Náuseas, vómito, caída del cabello, edema (hinchazón), cambios en las uñas (coloración, y forma), debilidad o fatiga, disminución de las defensas, susceptibilidad a las infecciones, anemia, y disminución de las plaquetas, úlceras o llagas en la boca, diarrea, pérdida o ganancia de peso.

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ÓRDENES MÉDICAS

QUIMIOTERAPIA Código 99.2.5.05.
[ Derechos de Sala, Medicamentos, Insumos,
administración y honorarios médicos ]

Dexametasona ampollas 4 mg No. 5 (Cinco)
20 mg, Intravenosos Días 1,
Ondansetron ampollas 8 mg No. 1 (Uno)
8 mg, Intravenosos. Días 1,
Docetaxel ampollas 80 mg No. 2 (Dos)
142,5 mg Intravenoso Días 1,
Ibandronato ampollas 6 mg No. 1 (Uno)
6 mg Intravenoso Días 1,

Prednisolona Tabletas 50 mg Número: 3 (Tres)
Tomar 1 Tabletas vía oral cada día
Iniciar el día el previo a la quimioterapia.

Prednisolona Tabletas 5 mg Número: 60 (Sesenta)
Tomar 1 Tabletas vía oral dos veces por día

Calcio carbonato # 30 Treinta
600 mg como calcio, tableta
Tomar 1 tableta cada día

Hemograma con diferencial y plaquetas, creatinina, antígeno específico de próstata, calcio.

Cita por ONCOLOGÍA en 4 semanas.

Capecitabina radiosensibilizante en cáncer de recto

Se explica el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. Se explican las opciones terapéuticas de la enfermedad. Se dará terapia adyuvante. La terapia es con fin CURATIVO. Se explican los efectos secundarios y adversos de la terapia Paciente manifiesta entender los anteriores y accede al tratamiento Radioterapia con quimioterapia con Capecitabina. Cada 4 semanas por 2 ciclos. Posterior a la radioterapia, se continuará con quimioterapia adyuvante.

Se recomienda tratamiento con: CAPECITABINA. Este medicamento(s) no está(n) incluido en el Plan Obligatorio de Salud (POS) pero su uso es esencial para la vida y la salud del paciente pues ha(n) demostrado aumentar la cantidad de vida y la calidad de vida en pacientes con esta enfermedad. Los medicamentos para esta indicación en el POS son: Fluoruracilo. Los medicamentos del POS no se pueden utilizar porque: Se evita la infusión continua de 28 días, con su correspondiente uso de catheter central, infusores, hospitalización de 4 semanas, riesgo de infección asociada a catheter, riesgo de trombosis asociado a catheter. Todas las anteriores las tendría con el fluoruracilo, en tanto que con la capecitabina se obtiene la misma eficacia (o mayor), sin estas toxicidades.

Se le explica: "Los estudios han demostrado en forma incontrovertible que el riesgo de que la enfermedad regrese disminuye si se hace tratamiento con quimioterapia junto con radioterapia después de la cirugía. Muchos estudios han mostrado un incremento de aproximadamente el 20% en la probabilidad de curación de su enfermedad cuando se adiciona quimioterapia después de la cirugía. La quimioterapia no es para todo el mundo. Algunos pacientes tienen enfermedades graves o son demasiado ancianos para beneficiarse del tratamiento y los riesgos en estos pacientes pueden ser mayores que los beneficios potenciales. En otros pacientes no se recomienda la quimioterapia porque la enfermedad es tan pequeña que los chances de que regrese son muy bajos. Su doctor considera que usted puede beneficiarse de la quimioterapia y no tiene impedimentos médicos para la misma y por ello la recomienda. El procedimiento de la quimioterapia consiste en la administración de medicamentos por las venas u otras vías una o más veces (usualmente en 5 días consecutivos) en forma planeada y organizada por su doctor. Este tratamiento se repite cada 4-5 semanas una vez recuperados de las toxicidades más importantes. La duración de su tratamiento es recomendado por su médico, pero es típicamente de unos 2 meses, pues se administra junto con la radioterapia. La radioterapia es una forma de tratamiento dirigida por el RADIOTERAPEUTA quien debe informarle de los efectos adversos, riesgos y toxicidades propios de esa forma de tratamiento. La quimioterapia es un tratamiento que puede causar efectos secundarios como: diarrea, úlceras (llagas) en la boca, disminución de las defensas (neutropenia), náuseas, lagrimeo, enrojecimiento y dolor de las palmas y plantas (sindrome mano-pie). Otros efectos más raros son reacciones durante la administración de los medicamentos, vómito, caida del cabello (temporal), diarrea con sangre, deshidratación, pérdida o ganancia de peso, disminución de las defensas con fiebre, anemia, disminución de las plaquetas con posible sangrado, entre otras. Algunas de las toxicidades más serias incluyen infecciones y toxicidad grande al intestino que obliguen a la hospitalización, toxicidad al sistema nervioso central, isquemia al corazón. Estas son raras. La muerte como resultado de la quimioterapia es extremadamente rara y se estima en aproximadamente 1/500 pacientes tratados o menos. Su médico considera que los riesgos de muerte o complicaciones severas por el tratamiento con quimioterapia son muy inferiores a los beneficios potenciales del tratamiento propuesto y por ello lo recomienda. Como todo procedimiento médico, el doctor y su equipo, deben informarle de los beneficios y riesgos aquí consignados para ayudarle a tomar la decisión de consentir al tratamiento propuesto. Sin dicho consentimiento, no se puede proceder a la administración del tratamiento. Este documento se adjunta al concepto médico en la nota de evolución clínica y una copia de esta última es entregada al paciente para su lectura y discusión. Al proceder con la quimioterapia está implícito el consentimiento a la misma por parte del paciente."

Se le explican los efectos adversos más comunes: EFECTOS ADVERSOS CON EL REGIMEN CAPECITABINA SON: GASTROINTESTINALES: Diarrea (frecuente), mucositis (úlceras en la boca). Náuseas, vómito, dolor estomacal y gastritis (No muy comunes). EN LA SANGRE: Leucopenia (Disminución de las defensas), trombocitopenia (Propensión a sangrado) y anemia (Fatiga, fatiga, debilidad y palidez). Son más severos a los 7-14 días después de la infusión. CABELLO: Rara vez hay caída del cabello (Reversible). METABÓLICAS: Pérdida o ganancia de peso. CORAZÓN: [ RARAS PERO DELICADAS ]: Dolor de pecho (en pacientes con enfermedad coronariana)

Se cita a inducción a la quimioterapia para discusión de los aspectos relacionados con la toxicidad con mi asistente clínica.

Se solicita evaluación por RADIOTERAPIA.

Se ordena el primer ciclo.

Cita en 4 semanas con hemograma completo, y antígeno carcinoembrionario.

Favor autorizar honorarios médicos por concepto de
QUIMIOTERAPIA ORAL Código ISS 33303


Ondansetrón Tabletas 8 mg Número: 37 (Treinta y siete)
Tomar 1 Tabletas vía oral cada día

Capecitabina Tabletas de 500 miligramos - Número: 222 (Doscientosveintidos)
Tomar 3 tabletas vía oral en la mañana, y 3 tabletas en las tardes, día(s) 1 a 37.
Concomitante con radioterapia - sin interrupción.


Hemograma con diferencial y plaquetas y antígeno carcinoembrionario.

Cita por ONCOLOGÍA en 4 semanas.

Metoclopramida (clorhidrato) # 40 Cuarenta
10 mg de base tableta
Tomar 1 cada 4 horas - si hay vómito.

Omeprazol # 21 Veintiuno
20 mg tableta
Tomar 1 cada día vía oral

Loperamida clorhidrato # 24 Veinticuatro
2 mg tableta o cápsula
Tomar 2 tableta (4 mg) con la primera deposición diarreica y
continuar con 1(2 mg) tableta cada deposición diarréica,
máximo 8 (16 mg) en 24 horas.

Lidocaina viscosa................................1 Un tubo
Hidróxido de aluminio suspensión........1 Un frasco
Acetaminofén elixir...............................1 Un frasco
Nistatina suspensión............................1 Un frasco
M Y R ENJUAGUE Dar 5cc cada 2 horas.

Se solicita evaluación por RADIOTERAPIA.